VERORAB, poudre et solvant pour suspension injectable. Vaccin rabique, inactivé France - français - ANSM (Agence Nationale de Sécurité du Médicament et des Produits de Santé)

verorab, poudre et solvant pour suspension injectable. vaccin rabique, inactivé

sanofi pasteur - virus de la rage, souche wistar rabies pm/wi 38-1503-3m inactivé - poudre - supérieur ou égal à 2,5 ui - composition pour une dose de 0,5 ml > virus de la rage, souche wistar rabies pm/wi 38-1503-3m inactivé : supérieur ou égal à 2,5 ui solvant composition > pas de substance active. : - vaccins rabiques

VERORAB, poudre et solvant pour suspension injectable en récipient multidose. Vaccin rabique pour usage humain préparé sur cultu France - français - ANSM (Agence Nationale de Sécurité du Médicament et des Produits de Santé)

verorab, poudre et solvant pour suspension injectable en récipient multidose. vaccin rabique pour usage humain préparé sur cultu

sanofi pasteur - virus rabique, souche pm/wi38-1503-3m inactivé - poudre - supérieur ou égal à 2,5 ui - composition pour une dose de 0,5 ml > virus rabique, souche pm/wi38-1503-3m inactivé : supérieur ou égal à 2,5 ui solvant composition > pas de substance active. : - pharmaco-thérapeutique vaccins rabiques

CONFIDEX 250 UI, poudre et solvant pour solution injectable France - français - ANSM (Agence Nationale de Sécurité du Médicament et des Produits de Santé)

confidex 250 ui, poudre et solvant pour solution injectable

csl behring gmbh - facteur ii de coagulation humain 20 - 48 ui; facteur vii de coagulation humain 10 - 25 ui; facteur ix de coagulation humain 20 - 31 ui; facteur x de coagulation humain 22 - 60 ui; protéine c humaine 15 - 45 ui; protéine s 12 - 38 ui - poudre - 20 - 48 ui - pour 1 ml de solution reconstituée > facteur ii de coagulation humain 20 - 48 ui > facteur vii de coagulation humain 10 - 25 ui > facteur ix de coagulation humain 20 - 31 ui > facteur x de coagulation humain 22 - 60 ui > protéine c humaine 15 - 45 ui > protéine s 12 - 38 ui solvant > pas de substance active. - antihémorragiques - classe pharmacothérapeutique : antihémorragiques, facteurs de coagulation ii, vii ix et x en association, code atc : b02bd01.qu’est-ce-que confidex ?confidex se présente sous forme d’une poudre et d’un solvant. poudre blanche ou légèrement colorée, ou solide friable. la solution reconstituée est administrée par injection dans une veine.confidex est obtenu à partir de plasma humain (qui est la partie liquide du sang) et contient les facteurs ii, vii, ix et x humains de la coagulation. les concentrés contenant ces facteurs de la coagulation sont appelés produits de complexe prothrombique. les facteurs ii, vii, ix et x de la coagulation dépendent de la vitamine k et sont importants pour la coagulation du sang. en l’absence de l’un de ces facteurs, le sang ne coagule pas aussi rapidement qu’il le devrait, et il existe ainsi une tendance accrue aux saignements. le remplacement des facteurs ii, vii, ix et x par confidex permet de rétablir les mécanismes de la coagulation.dans quels cas confidex est-il utilisé ?confidex est administré pour la prévention (pendant une intervention chirurgicale) et le traitement des hémorragies dues à un déficit acquis ou congénital en l’un des facteurs ii, vii, ix et x de la coagulation dépendant de la vitamine k et présents dans le sang, quand des formulations purifiées de facteurs spécifiques de la coagulation ne sont pas disponibles.

CONFIDEX 500 UI, poudre et solvant pour solution injectable France - français - ANSM (Agence Nationale de Sécurité du Médicament et des Produits de Santé)

confidex 500 ui, poudre et solvant pour solution injectable

csl behring gmbh - facteur ii de coagulation humain 20 - 48 ui; facteur vii de coagulation humain 10 - 25 ui; facteur ix de coagulation humain 20 - 31 ui; facteur x de coagulation humain 22 - 60 ui; protéine c humaine 15 - 45 ui; protéine s 12 - 38 ui - poudre - 20 - 48 ui - pour 1 ml de solution reconstituée > facteur ii de coagulation humain 20 - 48 ui > facteur vii de coagulation humain 10 - 25 ui > facteur ix de coagulation humain 20 - 31 ui > facteur x de coagulation humain 22 - 60 ui > protéine c humaine 15 - 45 ui > protéine s 12 - 38 ui solvant > pas de substance active. - antihémorragiques - classe pharmacothérapeutique : antihémorragiques, facteurs de coagulation ii, vii ix et x en association, code atc : b02bd01.qu’est-ce que confidex ?confidex se présente sous forme d’une poudre et d’un solvant. poudre blanche ou légèrement colorée, ou solide friable. la solution reconstituée est administrée par injection dans une veine.confidex est obtenu à partir de plasma humain (qui est la partie liquide du sang) et contient les facteurs ii, vii, ix et x humains de la coagulation. les concentrés contenant ces facteurs de la coagulation sont appelés produits de complexe prothrombique. les facteurs ii, vii, ix et x de la coagulation dépendent de la vitamine k et sont importants pour la coagulation du sang. en l’absence de l’un de ces facteurs, le sang ne coagule pas aussi rapidement qu’il le devrait, et il existe ainsi une tendance accrue aux saignements. le remplacement des facteurs ii, vii, ix et x par confidex permet de rétablir les mécanismes de la coagulation.dans quel cas confidex est-il utilisé ?confidex est administré pour la prévention (pendant une intervention chirurgicale) et le traitement des hémorragies dues à un déficit acquis ou congénital en l’un des facteurs ii, vii, ix et x de la coagulation dépendant de la vitamine k et présents dans le sang, quand des formulations purifiées de facteurs spécifiques de la coagulation ne sont pas disponibles.

NOVIRAB, poudre et solvant pour suspension injectable, vaccin rabique inactivé France - français - ANSM (Agence Nationale de Sécurité du Médicament et des Produits de Santé)

novirab, poudre et solvant pour suspension injectable, vaccin rabique inactivé

sanofi pasteur - virus rabique, souche pm/wi38-1503-3m inactivé - poudre - supérieur ou égal à 2,5 ui - composition pour une dose de 0,5 ml > virus rabique, souche pm/wi38-1503-3m inactivé : supérieur ou égal à 2,5 ui solvant composition > pas de substance active. : - pharmaco-thérapeutique vaccins rabiques

NEORABIS, poudre et solvant pour suspension injectable, vaccin rabique inactivé France - français - ANSM (Agence Nationale de Sécurité du Médicament et des Produits de Santé)

neorabis, poudre et solvant pour suspension injectable, vaccin rabique inactivé

sanofi pasteur msd snc - virus rabique, souche pm/wi38-1503-3m inactivé - poudre - supérieur ou égal à 2,5 ui - composition pour une dose de 0,5 ml > virus rabique, souche pm/wi38-1503-3m inactivé : supérieur ou égal à 2,5 ui solvant composition > pas de substance active. : - pharmaco-thérapeutique vaccins rabiques

Sanyrène huile France - français - myHealthbox

sanyrène huile

urgo medical - huile - glycérides hyperoxygénés d’acides gras essentiels, riche en acide linoléique (60 %), vitamine e (acétate de tocophérol)

CONFIDEX 1000 UI, poudre et solvant pour solution injectable France - français - ANSM (Agence Nationale de Sécurité du Médicament et des Produits de Santé)

confidex 1000 ui, poudre et solvant pour solution injectable

csl behring gmbh - facteur ii de coagulation humain 20 - 48 ui; facteur vii de coagulation humain 10 - 25 ui; facteur ix de coagulation humain 20 - 31 ui; facteur x de coagulation humain 22 - 60 ui; protéine c humaine 15 - 45 ui; protéine s 12 - 38 ui - poudre - 20 - 48 ui - pour 1 ml de solution reconstituée > facteur ii de coagulation humain 20 - 48 ui > facteur vii de coagulation humain 10 - 25 ui > facteur ix de coagulation humain 20 - 31 ui > facteur x de coagulation humain 22 - 60 ui > protéine c humaine 15 - 45 ui > protéine s 12 - 38 ui solvant > pas de substance active. - antihémorragiques - classe pharmacothérapeutique : antihémorragiques, facteurs de coagulation ii, vii ix et x en association, code atc : b02bd01.qu’est-ce que confidex ?confidex se présente sous forme d’une poudre et d’un solvant. poudre blanche ou légèrement colorée, ou solide friable. la solution reconstituée est administrée par injection dans une veine.confidex est obtenu à partir de plasma humain (qui est la partie liquide du sang) et contient les facteurs ii, vii, ix et x humains de la coagulation. les concentrés contenant ces facteurs de la coagulation sont appelés produits de complexe prothrombique. les facteurs ii, vii, ix et x de la coagulation dépendent de la vitamine k et sont importants pour la coagulation du sang. en l’absence de l’un de ces facteurs, le sang ne coagule pas aussi rapidement qu’il le devrait, et il existe ainsi une tendance accrue aux saignements. le remplacement des facteurs ii, vii, ix et x par confidex permet de rétablir les mécanismes de la coagulation.dans quel cas confidex est-il utilisé ?confidex est administré pour la prévention (pendant une intervention chirurgicale) et le traitement des hémorragies dues à un déficit acquis ou congénital en l’un des facteurs ii, vii, ix et x de la coagulation dépendant de la vitamine k et présents dans le sang, quand des formulations purifiées de facteurs spécifiques de la coagulation ne sont pas disponibles.

LIDOCAÏNE/PRILOCAÏNE TEVA 5 %, crème France - français - ANSM (Agence Nationale de Sécurité du Médicament et des Produits de Santé)

lidocaïne/prilocaïne teva 5 %, crème

teva bv - lidocaïne 25 mg; prilocaïne 25 mg - crème - 25 mg - pour 1 g de crème > lidocaïne 25 mg > prilocaïne 25 mg - anesthésiques, local, amides - classe pharmacothérapeutique : anesthésiques locaux : amides - code atc : n01b b20lidocaÏne/prilocaÏne teva contient deux substances actives appelées lidocaïne et prilocaïne. elles appartiennent toutes deux à un groupe de médicaments appelés anesthésiques locaux.lidocaÏne/prilocaÏne teva agit en provoquant une anesthésie de la surface de la peau pendant une courte période. il est appliqué sur la peau avant de réaliser certains actes médicaux. cela aide à ne pas ressentir de douleur au niveau de la peau ; cependant, vous pouvez encore avoir les sensations de pression et de toucher.adultes, adolescents et enfantsle produit peut être utilisé pour anesthésier la peau avant : l’insertion d’aiguilles (par exemple, si vous recevez une injection ou faites une analyse de sang) ; des opérations mineures de la peau.adultes et adolescentsil peut également être utilisé pour anesthésier les parties génitales avant : de recevoir une injection ; des actes médicaux tels que l’excision de condylomes.l’utilisation de lidocaÏne/prilocaÏne teva sur les parties génitales doit se faire sous la surveillance d’un médecin ou d’un(e) infirmier/ère.adultesil peut aussi être utilisé pour anesthésier la peau avant : le nettoyage ou le retrait de la peau endommagée en cas d’ulcères de jambe.pour d’autres fins que celles d’une application sur une peau intacte, le produit doit être utilisé uniquement sur recommandations d’un médecin, d’un(e) infirmier/ère ou d’un pharmacien.

FACTANE 200 UI/mL, poudre et solvant pour solution injectable France - français - ANSM (Agence Nationale de Sécurité du Médicament et des Produits de Santé)

factane 200 ui/ml, poudre et solvant pour solution injectable

lfb-biomedicaments - facteur viii de coagulation humain 200 ui - poudre - 200 ui - pour 1 ml de solution reconstituée > facteur viii de coagulation humain 200 ui solvant > pas de substance active. - antihémorragiques, facteur viii de coagulation sanguin - classe pharmacothérapeutique : antihémorragiques, facteur viii de coagulation sanguinecode atc : b02bd02factane est un médicament qui appartient à la classe des antihémorragiques. la substance active est le facteur viii de coagulation humain. le facteur viii est une protéine naturellement présente dans l’organisme. le rôle de cette protéine est d’assurer une coagulation du sang normale et d’empêcher les saignements trop longs. traitement et prévention de l’hémophilie al'hémophilie a est une maladie héréditaire caractérisée par un manque en une protéine appelée facteur viii de la coagulation. ce manque entraîne des troubles de la coagulation.factane est utilisé pour compenser le manque en facteur viii de coagulation et ainsi prévenir et traiter les saignements (hémorragies) des patients atteints d'hémophilie a préalablement traités ou non par du facteur viii. traitement de l’inhibiteur par induction de tolérance immunefactane peut également être utilisé si votre organisme a développé des anticorps du facteur viii (également appelés inhibiteurs) qui agissent et détruisent le facteur viii. factane va alors apprendre à votre système immunitaire à tolérer le facteur viii afin de faire disparaître progressivement ces anticorps.factane ne peut pas être utilisé seul dans la maladie de willebrand.